监管动态
云南督查器械临床试验备案项目
 
 
    日前,云南省食品药品监管局印发《关于开展医疗器械临床试验监督检查的通知》,部署2017年医疗器械临床试验备案项目监督检查。
    根据安排,该局组成两个督查组,对云南好迪医疗器械有限公司、昆明寰基生物芯片产业有限公司、昆明联恩生物技术有限责任公司三家企业进行监督检查,重点检查临床试验过程管理、受试者权益保障、试验用医疗器械管理、临床试验记录和基本文件管理等,旨在及时掌握临床试验项目进度和质量管理情况,加强医疗器械临床试验监管,不断强化申请人和临床试验机构的法律意识、诚信意识、责任意识和质量意识,从源头上保障医疗器械安全、有效。
 
(摘自中国医药报)
 
 
<关闭窗口>
一码中特 21点10验证 11选五开奖结果走势图 广东11选5开奖记录 安装湖北快3 青海11选5
快3预测软件 11选5河南最新开奖今天 甘肃十一选五网址 安徽快3直播 宁夏发票认证勾选平台